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　　2.0ml凍存管樣品的制備：

　　1、培養細胞蛋白質(zhì)樣品的制備：

　　(1)在合適的鹽濃度下，應保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復性。

　　(2)選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價(jià)結合的蛋白質(zhì)復合物和共價(jià)鍵二硫鍵，使其形成一個(gè)各自多肽的溶液。

　　(3)盡量去除核酸，多糖，脂類(lèi)等干擾分子。

　　(4)防止蛋白質(zhì)在樣品處理過(guò)程中的人為的修飾，制備過(guò)程應在低溫下進(jìn)行，以避免細胞破碎釋放出的各種酶類(lèi)的修飾(建議加入合適的蛋白酶抑制劑)

　　(5)樣品建議分裝成合適的量，然后冷凍干燥或直接以液體狀態(tài)置-80℃中保存，但要注意不要反復凍融。

　　2、組織樣品的制備：

　　手術(shù)切除的組織塊迅速置于預冷的0.95生理鹽水中，漂洗數次，以清潔表面的血跡，將組織稱(chēng)量后切成幾個(gè)較小的組織塊放入機戒組織勻漿器中，按組織凈重，加入相應體積的裂解液進(jìn)行勻漿，離心收集上清加入Laemmli樣品緩沖液強力混勻，樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘，10000g離心10分鐘，取上清液，將其轉入另一潔凈的試管中，至此，電泳樣品已準備就緒。