本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢：
1.省事：您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。
2.省時(shí)：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗時(shí)間。
3.省力：瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染，電泳過(guò)程無(wú)需電泳液染色或后染色，簡(jiǎn)捷方便，即開(kāi)即用。
4.省心：用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收，不影響后續的DNA連接等反應。
5.兼容：瓊脂糖預染預制膠為T(mén)AE體系，與實(shí)驗室常規自制的TAE瓊脂糖膠*一致，使用銜接，您只需要用您之前的TAE電壓電泳即可。
使用方法:
1.在低溫條件下TAE電泳液會(huì )有沉淀物析出，請37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋50倍(1mL本產(chǎn)品加49mL去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒(méi)過(guò)膠面1mm 為宜。
2.取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開(kāi)口向下沒(méi)入電泳液中，然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會(huì )落入電泳液中，此時(shí)的預制膠帶孔面向上，移動(dòng)膠塊，使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡，應設法除去。
3.在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內，同時(shí)加入您自己準備的Marker。
4.接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負)。
5.根據指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。
6.電泳完畢，關(guān)閉電源，用凝膠成像儀觀(guān)察電泳條帶及其位置，與Marker比較擴增產(chǎn)物的大小。
服務(wù)熱線(xiàn)： 
