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雞 IgA、IgG、IgM、IL-2、IFN-γ、SIgA技術(shù)文獻
雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒
雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒
雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒
雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒
雞白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒
雞干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒
一、服務(wù)
我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
二、ELISA檢測概述
ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應分析）是以免疫學(xué)反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來(lái)的一種敏感性很高的實(shí)驗技術(shù)。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。
實(shí)際應用中，通過(guò)不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶(hù)提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù)。
三、技術(shù)流程
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
| 1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽(yáng)性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀(guān)察結果：反應孔內顏色越深，陽(yáng)性程度越強，陰性反應為無(wú)色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,最后一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀(guān)察結果：反應孔內顏色越深，陽(yáng)性程度越強，陰性反應為無(wú)色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。 |
四、客戶(hù)須知
1、液體類(lèi)標本（細胞培養上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等）；
2、樣本保存：請盡早檢測，2-8℃保存一天；需更長(cháng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集樣本，請將樣本及時(shí)分裝標號后，置-20℃或-70℃保存；
3、請提前告訴我們：您樣本的種屬、樣本數量、待測指標及其他特殊要求。
五、報告內容及標準
1、ELISA標準曲線(xiàn)；
2、詳細的實(shí)驗步驟；
3、完整的實(shí)驗報告（試劑耗材，實(shí)驗方法，實(shí)驗結果及結果說(shuō)明）；
4、實(shí)驗進(jìn)行階段，我公司客服人員會(huì )及時(shí)向您匯報實(shí)驗進(jìn)程。
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