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　　實(shí)驗操作注意事項盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽(yáng)性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一，因此，不僅要在進(jìn)行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節都應該注意。

　　1、戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套。

　　2、使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長(cháng)時(shí)間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染。

　　3、避免反應液飛濺，打開(kāi)反應管時(shí)為避免此種情況，開(kāi)蓋前稍離心收集液體于管底.若不小心濺到手套或桌。上，應立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面。

　　4、進(jìn)口pcr管操作多份樣品時(shí)，制備反應混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后分裝，這樣即可以減少操作，避免污染，又可以增加反應的準確度。

　　5、后加入反應模板，加入后蓋緊反應管。

　　6、操作時(shí)設立陰陽(yáng)性對照和空白對照，即可驗證PCR反應的可靠性，又可以協(xié)助判斷擴增系統的可信性。

　　7、盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由于加樣器容易受產(chǎn)物氣溶膠或標本DNA的污染，使用可替換或高壓處理的加樣器，如沒(méi)有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過(guò)程中加樣器應該，不能交叉使用，尤其是PCR產(chǎn)物分析所用加樣器不能拿到其它兩個(gè)區。

　　8、重復實(shí)驗，驗證結果，慎下結論。

　　總結：進(jìn)口pcr管實(shí)驗過(guò)程中的注意事項小編就分享到這了，看完本文您就應該有了基本的認識和了解相信大家都明白了吧！總的來(lái)說(shuō)，希望對大家有所幫助。